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Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson - Corpus (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Dora Yearout »
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Donna White < Dora Yearout < Doreen Gruber  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000148 (2009) Cyrus P. Zabetian ; Mitsutoshi Yamamoto ; Alexis N. Lopez ; Hiroshi Ujike ; Ignacio F. Mata ; Yuishin Izumi ; Ryuji Kaji ; Hirofumi Maruyama ; Hiroyuki Morino ; Masaya Oda ; Carolyn M. Hutter ; Karen L. Edwards ; Gerard D. Schellenberg ; Debby W. Tsuang ; Dora Yearout ; Eric B. Larson ; Hideshi KawakamiLRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease
000533 (2010) Parvoneh Poorkaj ; Wendy H. Raskind ; James B. Leverenz ; Mark Matsushita ; Cyrus P. Zabetian ; Ali Samii ; Sophia Kim ; Nayiry Gazi ; John G. Nutt ; John Wolff ; Dora Yearout ; J. Lynne Greenup ; Ellen J. Steinbart ; Thomas D. BirdA novel X‐linked four‐repeat tauopathy with Parkinsonism and spasticity
001236 (2011) Ignacio F. Mata ; Dora Yearout ; Victoria Alvarez ; Eliecer Coto ; Lorena De Mena ; Renee Ribacoba ; Oswaldo Lorenzo-Betancor ; Lluis Samaranch ; Pau Pastor ; Sebastian Cervantes ; Jon Infante ; Ines Garcia-Gorostiaga ; Maria Sierra ; Onofre Combarros ; Katherine W. Snapinn ; Karen L. Edwards ; Cyrus P. ZabetianReplication of MAPT and SNCA, but not PARK16‐18, as susceptibility genes for Parkinson's disease
001425 (2008) Denise M. Kay ; Stewart A. Factor ; Ali Samii ; Donald S. Higgins ; Alida Griffith ; John W. Roberts ; Berta C. Leis ; John G. Nutt ; Jennifer S. Montimurro ; Robert G. Keefe ; April J. Atkins ; Dora Yearout ; Cyrus P. Zabetian ; Haydeh PayamiGenetic association between α‐synuclein and idiopathic parkinson's disease
001E87 (2007) Cyrus P. Zabetian ; Carolyn M. Hutter ; Stewart A. Factor ; John G. Nutt ; Donald S. Higgins ; Alida Griffith ; John W. Roberts ; Berta C. Leis ; Denise M. Kay ; Dora Yearout ; Jennifer S. Montimurro ; Karen L. Edwards ; Ali Samii ; Haydeh PayamiAssociation analysis of MAPT H1 haplotype and subhaplotypes in Parkinson's disease

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